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核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南
點(diǎn)擊次數:6435 更新時(shí)間:2021-06-15
  對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家來(lái)說(shuō),通常需要對初始核酸/蛋白質(zhì)樣品的質(zhì)量進(jìn)行評估。未能進(jìn)行樣品質(zhì)量控制可能會(huì )導致數據錯誤并得出錯誤的結論。qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)繼續使用小體積樣品,因此這些樣品的質(zhì)量非常重要,一些應用(如:NGS文庫制備)需要準確的濃度檢測,以便后續均質(zhì)化。
  核酸濃度檢測儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測模式,適用于濃度范圍更廣的樣品檢測。堿量檢測操作步驟只需三步(微量移液管加樣——平板電腦控制檢測——無(wú)絨紙擦拭)即可完成,無(wú)需昂貴的耗材,無(wú)需繁瑣的清洗稀釋步驟,速度快。
 

核酸濃度檢測儀

 

  核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南:
  1、清洗:首先用移液管將2-3μl去離子水加入下樣品座,關(guān)閉上臂以確保上部堿是去離子水接觸。停留30秒,用實(shí)驗室清潔的無(wú)絨紙擦拭裝載檢測系統的上下光學(xué)表面。
  2、打開(kāi)軟件,選擇核酸應用程序。用移液管將1μl緩沖液(溶解待測樣品的液體)滴到樣品底座的光學(xué)面上,選擇“空白檢測”進(jìn)行空白測量。空白測量完成后,用實(shí)驗室干凈的無(wú)絨紙擦拭裝載檢測系統的上下光學(xué)表面。
  3、輸入樣品編號,選擇待測樣品類(lèi)型(默認設置為DNA,消光因子為50)。用移液管將0.5-2μl樣品加入下樣品座,關(guān)閉上臂,選擇“檢測”,軟件會(huì )自動(dòng)計算核酸濃度和純度比,3-5秒內,實(shí)驗結果和光譜可以顯示。
  每個(gè)樣品測量完成后,用實(shí)驗室干凈的無(wú)絨紙擦拭上樣檢測系統的上下光學(xué)面,即可進(jìn)行下一個(gè)樣品的檢測。(建議在連續使用約30分鐘后再次進(jìn)行空白試驗)。核酸濃度檢測儀所有檢測完成后,重復步驟1清潔樣品檢測臺。
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